Προβολή για 2 όρους: όταν κάνετε μια δεύτερη εξέταση

Εάν τα αποτελέσματα της δεύτερης μελέτης είναι θετικά, τότε το έμβρυο είναι εντελώς υγιές, δεν έχει γενετικές παθολογίες, αισθάνεται καλό, αν είναι αρνητικό, τότε το παιδί πιθανότατα πάσχει από σοβαρή ασθένεια. Αφού προσδιορίσει την ασθένεια, ο γιατρός είτε δέχεται την ενδομήτρια θεραπεία ενός μικρού ασθενούς είτε προκαλεί τεχνητά πρόωρη εργασία. Δηλαδή, η εξέταση για το 2ο τρίμηνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να ονομαστεί μια υπεύθυνη και σημαντική διαδικασία, η οποία δεν πρέπει να ληφθεί ελαφρά και απρόσεκτα.

Ποιος είναι ο σκοπός της εξέτασης 2 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;

Επί του παρόντος, οι γυναικολόγοι συμβουλεύουν όλες τις έγκυες γυναίκες να υποβληθούν σε πρώτο και δεύτερο έλεγχο προκειμένου να ανιχνευθούν έγκαιρα γενετικές ανωμαλίες στο έμβρυο. Κάθε μελλοντική μητέρα ελπίζει ότι το αγαπημένο και πολυαναμενόμενο μωρό της μεγαλώνει και αναπτύσσεται σωστά, δεν έχει τρομερές ασθένειες. Δυστυχώς όμως δεν γεννιούνται μόνο ισχυρά και υγιή παιδιά, αλλά και μωρά με σοβαρές και ανίατες παθολογίες.

Η προβολή θεωρείται η πιο ακριβής έρευνα, τα αποτελέσματα της οποίας μπορούν να είναι αξιόπιστα.

Η εξέταση 2 τρίμηνων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σας επιτρέπει να ανιχνεύσετε εμβρυϊκές δυσπλασίες, που δεν διακρίνονται κατά τη διάρκεια της πρώτης μελέτης, για να επιβεβαιώσετε ή να διαψεύσετε τη διάγνωση που έγινε στο πρώτο τρίμηνο για να εντοπίσετε τις φυσικές ανωμαλίες στο παιδί.

Πώς γίνεται η δεύτερη εξέταση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;

Όταν έρθει η 18η - 20η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, οι γιατροί συμβουλεύουν τους ασθενείς να υποβληθούν σε 2 εξετάσεις και υπερήχους. Η εξέταση διορίζεται κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου εγκυμοσύνης για κάποιο λόγο, δεδομένου ότι αυτή τη στιγμή είναι εύκολο να μελετηθεί το έμβρυο. Ο πρώτος έλεγχος, που διεξάγεται στη μέση του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, δεν παρέχει ακριβείς πληροφορίες για τη φυσική κατάσταση του παιδιού στη μήτρα, αλλά δείχνει μόνο πόσο καλά προχωρά η εμβρυϊκή ανάπτυξη. Αλλά η δεύτερη εξέταση και ο υπερηχογράφος την 20η εβδομάδα μπορεί να είναι για τον γυναικολόγο πολύ πολύτιμα δεδομένα για την υγεία του εμβρύου. Έχοντας λάβει αρνητικά αποτελέσματα της μελέτης, ο γιατρός προσφέρει στους γονείς δύο επιλογές για περαιτέρω ενέργειες: είτε να γεννήσει ένα άρρωστο παιδί, είτε, πριν είναι πολύ αργά, να συμφωνήσει σε μια έκτρωση. Μεταφρασμένο από τα αγγλικά, η εξέταση είναι η εξέταση, δηλαδή η καταμέτρηση της πιθανότητας να αποκτήσετε παιδιά με συγκεκριμένες αποκλίσεις. Το πιο δημοφιλές πρόγραμμα προσυμπτωματικού ελέγχου είναι το PRISCA ή η αξιολόγηση περιγεννητικών κινδύνων. Περιλαμβάνει συνήθως τρεις μελέτες.

  1. Βιοχημική τριπλή εξέταση. Μια έγκυος παίρνει φλεβικό αίμα κατά τη διάρκεια του 2ου τριμήνου της κύησης για να ελέγξει το περιεχόμενο των σημείων AFP, hCG και οιστριόλης. Η AFP ή η άλφα-φετοπρωτεΐνη είναι μια πρωτεΐνη που συντίθεται από το ήπαρ και την πεπτική οδό του εμβρύου. Η HCG ή η ανθρώπινη χοριακή γοναδοτροπίνη είναι μια ορμόνη που σχηματίζεται σε εμβρυϊκές μεμβράνες και υπάρχει μόνο στο αίμα των εγκύων γυναικών. Η ορμόνη φύλου οιστριόλη παράγεται από την ωοθυλακική συσκευή των ωοθηκών. Η βιοχημική εξέταση σάς επιτρέπει να προσδιορίσετε την πιθανότητα εμφάνισης τέτοιων σοβαρών χρωμοσωμικών ασθενειών στο έμβρυο όπως το σύνδρομο Down και το σύνδρομο Edwards. Για μια έγκυο γυναίκα, η εξέταση είναι απολύτως ασφαλής, η συγκέντρωση της AFP, της hCG, της οιστριόλης υπολογίζεται απλά στο αίμα, δεν γίνεται καμία χειραγώγηση του σώματος της γυναίκας.
  2. Υπερηχογραφική εξέταση. Η υπερηχογραφία στο πλαίσιο της διαλογής γίνεται με μεγαλύτερη ακρίβεια και λεπτομέρεια σε σύγκριση με τον συμβατικό υπερηχογράφημα. Ένας ειδικός ιατρός μελετά πολύ προσεκτικά την εικόνα του εμβρύου στην οθόνη της μηχανής υπερήχων. Ένας γιατρός μπορεί να βρει στο έμβρυο τόσο μικρά σωματικά ελαττώματα τα οποία μπορούν εύκολα να θεραπευτούν με τη βοήθεια φαρμάκων ή χειρουργικών επεμβάσεων, καθώς και σοβαρές αναπτυξιακές ανωμαλίες που δεν μπορούν να εξαλειφθούν. Συνήθως, η σάρωση με υπερήχους στη δεύτερη οθόνη καθιστά εύκολη τη διάγνωση μιας κήλης στο διάφραγμα, στο ισχίο, στο σχιστό χείλος, στην αποκόλληση του ουρανίσκου, στη μείωση των σωληνοειδών οστών, στην παραμόρφωση των δακτύλων και σε πολλές άλλες παθολογίες.
  3. Κορδοκέντηση. Αυτή η διαδικασία δεν είναι ένα υποχρεωτικό βήμα της δεύτερης διαλογής. Αλλά αν η εξέταση αίματος και ο υπερηχογράφος δείχνουν την ύπαρξη ορισμένων ανωμαλιών, συνιστάται να διεξάγετε οπωροκέντηση εξάλλου. Η λειτουργία είναι πολύ περίπλοκη, αλλά σας επιτρέπει να μάθετε τι είναι λάθος με το μωρό στη μήτρα. Μια ειδική βελόνα εισάγεται στην κοιλιά μιας εγκύου γυναίκας, με τη βοήθεια της οποίας το αίμα του εμβρύου λαμβάνεται από τον ομφάλιο λώρο. Το συλλεγέν αίμα αποστέλλεται στο εργαστήριο για ανάλυση, σύμφωνα με τα αποτελέσματα των οποίων ο γιατρός κάνει ακριβή διάγνωση του εμβρύου. Αλλά πρέπει να ειπωθεί ότι η ορμοκανέτιση αναφέρεται σε μη ασφαλείς διαδικασίες. Δύο στις εκατό γυναίκες έχουν αποβολή μετά από χειρουργική επέμβαση. Συχνά η βελόνα αφήνει πίσω από ένα αιμάτωμα, το οποίο, ωστόσο, γρήγορα διαλύεται. Μια γυναίκα στα εκατό μετά τη διαδικασία είναι μολυσμένη.

Ποιες ασθένειες μπορούν να ανιχνευθούν στο έμβρυο κατά τη διάρκεια του δεύτερου ελέγχου;

Πολλές γυναίκες αναρωτιούνται εάν είναι απαραίτητο να διενεργήσουν 2 εξετάσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η μελέτη είναι αρκετά δαπανηρή. Αλλά θα εξοφληθούν τα χρήματα που δαπανώνται; Στην πραγματικότητα, η εξέταση του δεύτερου τριμήνου της εγκυμοσύνης δεν πρέπει να υποτιμάται, διότι δίνει στους γονείς σημαντικές πληροφορίες σχετικά με το παιδί τους που αναπτύσσεται στη μήτρα. Σύμφωνα με τη μελέτη, η οικογένεια αποφασίζει να αφήσει το μωρό ή να κάνει έκτρωση. Εάν το έμβρυο είναι σοβαρά και αθεράπευτα άρρωστο, τότε είναι καλύτερο να μην τον βασανίζεις, αλλά να τερματίζεις τεχνητά την εγκυμοσύνη. Μέχρι το τέλος του δεύτερου τριμήνου, εξακολουθεί να επιτρέπεται η έκτρωση. Ορισμένες μητέρες ανησυχούν για την ηθική πλευρά του θέματος. Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να σκεφτείτε πόσο δύσκολο είναι να αυξήσετε και να αυξήσετε τα παιδιά με αναπηρίες. Οι γονείς συμφωνούν να αναλάβουν αυτό το βάρος για τη ζωή; Ή καλύτερα να αναβληθεί η γέννηση ενός παιδιού; Συνήθως, πραγματοποιείται έλεγχος του δεύτερου τριμήνου για την ανίχνευση τέτοιων ανωμαλιών του εμβρύου: ελάττωμα νευρικού σωλήνα, σύνδρομο Down, σύνδρομο Edwards, σύνδρομο Patau.

  • Βλάβη του νευρικού σωλήνα. Την εικοστή ημέρα της ενδομήτριας ύπαρξης εμφανίζεται ένα νευρικό πιάτο στο έμβρυο. Μετά από μερικές ημέρες, καταρρέει σε ένα σωληνάριο - το φύτρο του κεντρικού νευρικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Ο σχηματισμός του σωλήνα είναι πολύ αργός, μερικές φορές η πλάκα δεν είναι πλήρως κλειστή ή ισιωμένη. Σε αυτή την περίπτωση, εμφανίζονται σοβαρές δυσπλασίες του εμβρύου: εγκεφαλία, κεφαλοκήλη, μηνιγγεκήλη. Ανεγκεφαλία ή ψευδοκεφαλία - η απουσία των εγκεφαλικών ημισφαιρίων, των χρονικών και ινιακών τμημάτων του κρανίου. Μεσαία και διένγκελο παραμορφώθηκαν, τα μάτια διόγκωσαν, η γλώσσα ήταν αφύσικα μακρά, ο λαιμός ήταν μικρό, το πάνω μέρος του κεφαλιού αντί για το κρανίο που ήταν καλυμμένο με πυκνή μεμβράνη, διακεκομμένη με αιμοφόρα αγγεία. Η κεφαλοκήλη, δηλαδή η διάσπαση του κρανίου - η έξοδος του εγκεφαλικού ιστού έξω από τα ελαττώματα του κρανίου. Meningocele - η διάμεση σπονδυλική ανωμαλία, στην οποία τα περιεχόμενα του σπονδυλικού σωλήνα δεν είναι εντελώς κλειστά.
  • Σύνδρομο Down. Αυτή η χρωμοσωμική ασθένεια, που ονομάζεται επίσης τρισωμία, εμφανίζεται κατά τη στιγμή της σύλληψης. Σε έναν ασθενή με έμβρυο, ο καρυότυπος δεν περιλαμβάνει 46 χρωμοσώματα, όπως σε ένα υγιές άτομο, αλλά 47. Στο σύνδρομο Down, το εικοστό πρώτο ζεύγος χρωμοσωμάτων είναι στην πραγματικότητα τριπλό, όχι ζευγάρι. Μια τέτοια γενετική ανωμαλία συμβαίνει όταν, κατά τη διάρκεια της γονιμοποίησης, ένα ωάριο ή σπέρμα φέρει ένα επιπλέον χρωμόσωμα. Τα νεογνά με σύνδρομο Down έχουν μικρό κεφάλι, πεπλατυσμένο πρόσωπο, παραμορφωμένα αυτιά, επίπεδη μύτη, λοξά μάτια, κοντό λαιμό, πάντα ανοιχτό στόμα, μικρά άκρα. Η εμφάνιση της ασθένειας δεν εξαρτάται από τη φυλή, τον τρόπο ζωής, την υγεία, την ηλικία των γονέων. Η πρόβλεψη και η πρόληψη της χρωμοσωμικής μετάλλαξης είναι αδύνατη.
  • Σύνδρομο Edwards. Αυτή η ασθένεια, όπως το σύνδρομο Down, συμβαίνει κατά τη σύλληψη, είναι το αποτέλεσμα αλλαγής του καρυότυπου. Μόνο το τρίτο χρωμόσωμα δεν βρίσκεται στο εικοστό πρώτο, αλλά στο δέκατο όγδοο ζεύγος χρωμοσωμάτων. Τα νεογέννητα μωρά με το σύνδρομο Edwards χαρακτηρίζονται από αδυναμία, πόνο, έλλειψη ύψους και βάρους. Φαίνονται πρόωρα, αλλά γεννιούνται αργά. Τα άρρωστα παιδιά έχουν ένα κοντό στέρνο, παραμορφωμένα νεύρα, εξορυγμένους ισχίους, ισχίου, στριμμένα δάχτυλα, θηλώματα στο δέρμα. Τα βρέφη με σύνδρομο Edwards έχουν μια συγκεκριμένη δομή κεφαλής, έχουν χαμηλό μέτωπο, μικρό λαιμό, υποβαθμισμένα μάτια, προεξέχοντα αυχένα, χαμηλά αυτιά, παραμορφωμένα αυτιά, μικρό στόμα, σχισμένο χείλος. Σε αυτή τη νόσο, σχεδόν όλα τα συστήματα και τα όργανα δυσλειτουργία, καρδιακές ατέλειες, εντερική απόφραξη, νεφρική ανεπάρκεια, κήλη στην περιοχή της βουβωνικής περιοχής, οισοφαγικά συρίγγια, εκκολάπτες της κύστεως. Τα άρρωστα παιδιά σπάνια επιβιώνουν στα πρώτα γενέθλια.
  • Σύνδρομο Patau. Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από την παρουσία σοβαρών συγγενών δυσπλασιών. Το σωματικό βάρος των νεογνών που διαγνώστηκαν με αυτή τη νόσο δεν υπερβαίνει τα 2,5 kg. Στα παιδιά παρατηρούνται αναπτυξιακές διαταραχές διαφόρων τμημάτων του κεντρικού νευρικού συστήματος, μέτρια μικροκεφαλία, παθολογίες του οπτικού συστήματος (αδιαφάνεια του κερατοειδούς, κολλομώματα, μικροφθαλμία, κ.λπ.), πολυδιακτυλίωση και αναπτυξιακές διαταραχές των χεριών. Τα παιδιά με σύνδρομο Patau συχνά έχουν ένα κεκλιμένο χαμηλό μέτωπο, στενές οπές παλμπαρτού, ευρεία βάση της μύτης και μια βαθιά γέφυρα της μύτης, ανωμαλίες των ωοθυλακίων, ένα μικρό λαιμό, ρωγμές στον ουρανό και στο άνω χείλος. Περισσότερα από τα μισά βρέφη πάσχουν από ελαττώματα στην ανάπτυξη του καρδιακού μυός - διαταραχές της ανάπτυξης των τοιχωμάτων της καρδιάς, η θέση των αιμοφόρων αγγείων είναι κοινή. Τα παιδιά διαγιγνώσκονται με αναπτυξιακές διαταραχές παγκρεατικού ιστού, εμβρυϊκή κήλη, διπλασιασμό ή διεύρυνση εσωτερικών οργάνων (σπλήνα, νεφρά, κλπ.), Δυσπλασίες των οργάνων του αναπαραγωγικού συστήματος. Μπορεί να υπάρχουν κύστεις, αυξημένη συσσώρευση του φλοιού ιστού των νεφρών. Σημείωση χαρακτηριστικό της διανοητικής καθυστέρησης της κοινής επιχείρησης. Τέτοιες σοβαρές αναπτυξιακές παθολογίες δεν επιτρέπουν στα περισσότερα βρέφη (95%) με το σύνδρομο Patau να ζουν περισσότερο από αρκετές εβδομάδες ή μήνες. Σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι δυνατόν να διατηρηθεί η ζωή αυτών των ασθενών για αρκετά χρόνια. Στις αναπτυγμένες χώρες υπάρχει μια τάση να παραταθεί το προσδόκιμο ζωής των παιδιών με σύνδρομο Patau σε πέντε χρόνια.

Αξίζει να σημειωθεί ότι, αν και οι παθολογίες που αναφέρονται παραπάνω εμφανίζονται εξαιρετικά σπάνια, χαρακτηρίζονται από πονηριά και απρόβλεπτη. Αποτρέψτε τις χρωμοσωμικές μεταλλάξεις δεν μπορούν, εμφανίζονται κατά τη στιγμή της σύλληψης, δεν αντιμετωπίζονται, δεν εξαφανίζονται μόνοι τους, παραμένουν για τη ζωή. Τα άρρωστα παιδιά δεν μπορούν να ζήσουν πλήρως, να υποφέρουν από τη δική τους κατωτερότητα, να εξαρτώνται από στενούς ανθρώπους, να έχουν ειδικές ανάγκες. Το κακό είναι ότι η διάγνωση χρωμοσωμικών ασθενειών στο έμβρυο στη μήτρα είναι ένα δύσκολο έργο για τους επαγγελματίες του τομέα της ιατρικής.

Ακόμη και αν πραγματοποιηθεί μια δεύτερη προβολή χρησιμοποιώντας τις πιο ακριβείς και σύγχρονες μεθόδους, δεν είναι πάντα εφικτό να γίνει μια αξιόπιστη και οριστική διάγνωση. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι γιατροί απλά λένε στους γονείς τους ποιο ποσοστό είναι πιθανό να έχει ένα παιδί με αναπηρίες. Και η οικογένεια αποφασίζει ήδη αν θα κρατήσει την εγκυμοσύνη ή όχι.

Πόσο καιρό είναι ο δεύτερος έλεγχος;

Είναι εξαιρετικά σημαντικό να μην χάσετε το χρονοδιάγραμμα του δεύτερου ελέγχου. Συνήθως, οι γιατροί συστήνουν τους ασθενείς να εξετάζονται όχι νωρίτερα από 16 εβδομάδες εγκυμοσύνης, αλλά όχι αργότερα από 20 εβδομάδες. Αν η εξέταση γίνεται νωρίς, τότε εάν υπάρχει παθολογία στο έμβρυο, δεν είναι τόσο επικίνδυνο να κάνετε μια έκτρωση. Αν περάσουμε την εξέταση αργότερα, μπορείτε να πάρετε πιο ακριβή και αξιόπιστα αποτελέσματα.

Οι ιατροί πιστεύουν ότι η καλύτερη στιγμή για τη δεύτερη προβολή είναι η 17η - 19η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Αυτή τη στιγμή, είναι εύκολο να μελετήσετε την κατάσταση του εμβρύου στη μήτρα και είναι ακόμα εφικτό να τερματίσετε τεχνητά την εγκυμοσύνη.

Πώς να προετοιμαστείτε για τη δεύτερη εξέταση;

Η προετοιμασία για τη δεύτερη εξέταση δεν είναι συνήθως δύσκολη, καθώς οι γυναίκες έχουν ήδη εμπειρία με την πρώτη έρευνα. Ηθικά, μπορεί να είναι μόνο για τις μητέρες που δεν έλαβαν ενθαρρυντικά αποτελέσματα κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου. Η ανακούφιση από το άγχος και τις προκαταλήψεις δεν είναι εύκολη, αλλά πρέπει να προσπαθήσετε να το κάνετε. Πριν από τη δεύτερη εξέταση, η ουροδόχος κύστη και τα έντερα δεν μπορούν να εκκενωθούν, η πληρότητα των οργάνων με ούρα και κόπρανα δεν επηρεάζει τα αποτελέσματα υπερήχων. Μια ημέρα πριν από την εξέταση, τα προϊόντα που μπορεί να προκαλέσουν αλλεργίες πρέπει να εξαιρεθούν από το μενού: εσπεριδοειδή, σοκολάτα. Την ημέρα των εξετάσεων αίματος, θα πρέπει να πεινάσετε, καθώς ένα γεύμα μπορεί να κάνει ψευδώς εργαστηριακά αποτελέσματα.

Πώς γίνεται η διάγνωση από τη δεύτερη εξέταση;

Η εξέταση για 2 τρίμηνα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πραγματοποιείται για μία ημέρα. Μετά την εξέταση, οι γιατροί προετοιμάζουν τα αποτελέσματα των εξετάσεων για αρκετές εβδομάδες. Ως αποτέλεσμα, μια ιατρική έκθεση που αποτελείται από έναν εντυπωσιακό κατάλογο ψηφιακών δεδομένων πέφτει στα χέρια των γονέων, γεγονός που δεν είναι εύκολο να καταλάβει κάποιος που δεν πληροφόρησε. Με ποιους αριθμούς αποκλίνουν από τις κανονικές αξίες, οι γιατροί καθορίζουν το είδος της νόσου που υποφέρει το έμβρυο στη μήτρα. Η υπερβολική ή ανεπαρκής ποσότητα AFP, hCG ή οιστριόλης στο αίμα της μητέρας δείχνει μια συγκεκριμένη ανωμαλία στην ανάπτυξη του εμβρύου. Τα κανονικά αποτελέσματα του διαγνωστικού ελέγχου 2 και του υπερήχου πρέπει να είναι τα εξής:

16 εβδομάδες κύησης

  1. Βάρος γένους - 100 g
  2. Μήκος σώματος - 11,6 εκ.
  3. Περιφέρεια ομφαλού - 88 - 116 mm.
  4. Περιφέρεια κεφαλής - 112 - 136 mm.
  5. Μέτωπο-ινιακό μέγεθος - 41 - 49 mm.
  6. Διμερές μέγεθος - 31 - 37 mm.
  7. Το μήκος του οστού του ποδιού είναι 15-21 mm.
  8. Το μήκος του οστού ισχίου είναι 17-23 mm.
  9. Μήκος οστού στο μέτωπο - 12-18 mm.
  10. Το μήκος του οστού του ώμου είναι 15-21 mm.
  11. Ο δείκτης αμνιακού υγρού είναι 121.
  12. Το περιεχόμενο της ανθρώπινης χοριακής γοναδοτροπίνης - 10 - 35 χιλιάδες.
  13. Η περιεκτικότητα της άλφα-εμβρυοπρωτεΐνης είναι 34,4 IU / ml.
  14. Η περιεκτικότητα σε οιστριόλη είναι 4,9 - 22,7 nmol / l.

17 εβδομάδες κύησης

  • Βάρος βλαστών - 140 g
  • Μήκος σώματος - 13 εκ.
  • Περιφέρεια περιτονίας - 93 - 131 mm.
  • Περιφέρεια κεφαλής - 121 - 149 mm.
  • Μέτωπο και ινιακό μέγεθος - 46 - 54 mm.
  • Το μέγεθος των δύο επιπέδων είναι 34 - 42 mm.
  • Το μήκος του οστού του ποδιού είναι 17-25 mm.
  • Μήκος οστού ισχίου - 20 - 28 mm.
  • Το μήκος του οστού του αντιβραχίου - 15 - 21 mm.
  • Το μήκος του οστού του ώμου είναι 17-25 mm.
  • Ο δείκτης αμνιακού υγρού είναι 127.
  • Το περιεχόμενο της ανθρώπινης χοριακής γοναδοτροπίνης - 10 - 35 χιλιάδες.
  • Η περιεκτικότητα της αλφα-φετοπρωτεΐνης είναι 39 IU / ml.
  • Η περιεκτικότητα σε οιστριόλη - 5,2 - 23,1 nmol / l.

18 εβδομάδες κύησης

  1. Βάρος θηλασμού - 190 g
  2. Μήκος σώματος - 14,2 cm.
  3. Περιφέρεια πλαγιάς - 104 - 144 mm.
  4. Περιφέρεια κεφαλής - 131 - 161 mm.
  5. Μέτωπο και πρόσθιο μέγεθος - 49 - 59 mm.
  6. Διμερείς διαστάσεις - 37 - 47 mm.
  7. Το μήκος του οστού του ποδιού είναι 20-28 mm.
  8. Μήκος μηριαίου οστού - 23 - 31 mm.
  9. Μήκος οστού μυός - 17-23 mm.
  10. Το μήκος του οστού του ώμου είναι 20-28 mm.
  11. Ο δείκτης αμνιακού υγρού είναι 133.
  12. Το περιεχόμενο της ανθρώπινης χοριακής γοναδοτροπίνης - 10 - 35 χιλιάδες.
  13. Η περιεκτικότητα της άλφα-φετοπρωτεΐνης είναι 44,2 IU / ml.
  14. Η περιεκτικότητα σε οιστριόλη είναι 5,6 - 29,7 nmol / l.

19 εβδομάδες κύησης

  • Βάρος μικροβίων - 240 g
  • Μήκος σώματος - 15,3 εκ.
  • Περιφέρεια ομφαλού - 114 - 154 mm.
  • Περιφέρεια κεφαλής - 142 - 174 mm.
  • Μέτωπο-ινιακό μέγεθος - 53 - 63 mm.
  • Το μέγεθος δυαδικού μεγέθους είναι 41 - 49 mm.
  • Το μήκος του οστού του ποδιού είναι 23-31 mm.
  • Το μήκος του οστού ισχίου είναι 26-34 mm.
  • Το μήκος του οστού του αντιβραχίου - 20 - 26 mm.
  • Το μήκος του οστού του ώμου είναι 23-31 mm.
  • Ο δείκτης αμνιακού υγρού είναι 137.
  • Το περιεχόμενο της ανθρώπινης χοριακής γοναδοτροπίνης - 10 - 35 χιλιάδες.
  • Η περιεκτικότητα της αλφα-εμβρυοπρωτεΐνης είναι 50,2 IU / ml.
  • Η περιεκτικότητα σε οιστριόλη είναι 6,6 - 38,5 nmol / l.

20 εβδομάδες κύησης

  1. Βάρος βλαστών - 300 g
  2. Μήκος σώματος - 16,4 εκ.
  3. Περιφέρεια ομφαλού - 124 - 164 mm.
  4. Περιφέρεια κεφαλής - 154 - 186 mm.
  5. Μέτωπο και ινιακό μέγεθος - 56 - 68 mm.
  6. Διπλό μέγεθος - 43 - 53 mm.
  7. Το μήκος του οστού του ποδιού είναι 26-34 mm.
  8. Το μήκος του οστού ισχίου είναι 29 - 37 mm.
  9. Το μήκος του οστού του αντιβραχίου - 22 - 29 mm.
  10. Το μήκος του οστού του ώμου είναι 26-34 mm.
  11. Ο δείκτης αμνιακού υγρού είναι 141.
  12. Το περιεχόμενο της ανθρώπινης χοριακής γοναδοτροπίνης - 10 - 35 χιλιάδες.
  13. Η περιεκτικότητα της αλφα-φετοπρωτεΐνης είναι 57 IU / ml.
  14. Η περιεκτικότητα σε οιστριόλη - 7,3 - 45,5 nmol / l.

Εάν το έμβρυο έχει σύνδρομο Down, τότε η περιεκτικότητα hCG στο αίμα μιας εγκύου γυναίκας είναι υψηλή και η AFP και η estriol είναι χαμηλά. Στο σύνδρομο Edwards, η συγκέντρωση όλων των ουσιών είναι κάτω από την κανονική. Με ελαττώματα στον νευρικό σωλήνα, η χοριακή γοναδοτροπίνη είναι φυσιολογική και η οιστριόλη και η άλφα-φετοπρωτεΐνη είναι υψηλές. Επίσης, ένα υψηλό περιεχόμενο της AFP μπορεί να σημαίνει μια αναπτυξιακή διαταραχή στο έμβρυο του νωτιαίου μυελού και ένα σιρόπι χαμηλής Meckel-Gruber, η νέκρωση του ήπατος, η κήλη του ινιακού ιστού, η spina bifida. Εάν η συγκέντρωση της οιστριόλης στο αίμα είναι πολύ χαμηλή, τότε πιθανό είναι η αποβολή. Αλλά με αρνητικό αποτέλεσμα της μελέτης, οι γονείς δεν απελπίζουν. Οι γιατροί, όταν πραγματοποιούν 2 εξετάσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, προειδοποιούν ότι είναι αδύνατο να γίνει μια ακριβής διάγνωση 100%. Συμβαίνει ότι παρά τις δυσμενείς προβλέψεις των γιατρών, οι γυναίκες παράγουν υγιή και πλήρη παιδιά.

Γιατί ο έλεγχος του δεύτερου τριμήνου δίνει μερικές φορές ψευδή αποτελέσματα;

Οι γιατροί είναι επίσης άνθρωποι, και μερικές φορές κάνουν λάθη. Κατά τη διάγνωση, οι γιατροί καθοδηγούνται από τους αριθμητικούς δείκτες του κανόνα, αλλά το σώμα κάθε γυναίκας είναι ατομικό και ακόμη και σημαντικές αλλαγές στα επίπεδα του AFP, hCG, estriol στο αίμα δεν υποδεικνύουν πάντοτε την παθολογία. Δεν πρέπει να προσπαθήσετε να καταλάβετε τα αποτελέσματα της εξέτασης μόνοι σας, πόσο μάλλον να βάλετε μια διάγνωση στη μήτρα. Είναι καλύτερο να εμπιστευθεί αυτό το επάγγελμα στον γυναικολόγο. Η αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων της δεύτερης ανίχνευσης δεν είναι εύκολη και ένας έμπειρος ιατρός ειδικός μπορεί να δει όλη την κατάσταση με μια ματιά στους αριθμούς. Συμβαίνει, αν και σπάνια, ότι μια μελέτη παρουσιάζει ψευδή αποτελέσματα, τα οποία οφείλονται σε ορισμένους λόγους. Επομένως, πριν προβεί σε εξέταση, ο γιατρός πρέπει να ερωτά και να αμφισβητήσει τον ασθενή για να διαλέξει τους πιθανούς παράγοντες που επηρεάζουν την ακρίβεια των αποτελεσμάτων της εξέτασης. Ένα ψευδές αποτέλεσμα είναι δυνατό στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • με πολλαπλές εγκυμοσύνες.
  • κατά τη σύλληψη από την εξωσωματική γονιμοποίηση.
  • με την παχυσαρκία ή, αντίθετα, με το χαμηλό βάρος.
  • διαβήτη ·
  • με λανθασμένη περίοδο εγκυμοσύνης.

Πρέπει να κάνω έλεγχο για 2 τρίμηνα;

Για να περάσει η δεύτερη εξέταση ή όχι είναι προσωπική απόφαση. Η μελλοντική μητέρα πρέπει να το πάρει μόνη της.

Μερικές φορές η απροθυμία να υποβληθεί σε έλεγχο για 2 τρίμηνα σχετίζεται με εσωτερικές εμπειρίες. Αυτές οι εμπειρίες μπορεί να είναι για ένα λόγο, επειδή συμβαίνει ότι οι μελέτες προσυμπτωματικού ελέγχου δίνουν εσφαλμένα αποτελέσματα και εντοπίζουν απειλές για την ανάπτυξη παθολογιών στο έμβρυο, που αναπτύσσονται αρκετά κανονικά.

Τα ψεύτικα αποτελέσματα καθιστούν τη μελλοντική μητέρα νευρική και ανήσυχη για το μωρό για το υπόλοιπο διάστημα της μεταφοράς του. Και αυτό με τη σειρά του οδηγεί σε μια αρνητική πορεία της εγκυμοσύνης και μπορεί να επηρεάσει την υγεία της μελλοντικής μητέρας και του εμβρύου. Ευτυχώς, η κατάσταση δεν είναι καθόλου απελπιστική. Εάν μια έγκυος φοβάται διεισδυτικές διαγνωστικές μεθόδους που παρέχουν τις πιο αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με την παρουσία ή απουσία ανωμαλιών, μπορεί να καταφύγει σε ασφαλείς μη επεμβατικές προγεννητικές εξετάσεις DNA.

Εάν μια γυναίκα δεν εμπίπτει στην ομάδα κινδύνου ή δεν έχει επιπλοκές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, τότε ο κύριος γιατρός προσφέρει να υποβληθεί μόνο σε μια υπερηχογράφημα. Στη Ρωσία, ο δεύτερος έλεγχος δεν εφαρμόζεται για περίπου δύο χρόνια. Ωστόσο, η απουσία αρνητικών αποτελεσμάτων κατά το πρώτο τρίμηνο δεν εγγυάται ότι δεν υπάρχουν κίνδυνοι κατά το δεύτερο τρίμηνο. Φυσικά, είναι ακατάλληλο να αναθέσετε πρόσθετες εξετάσεις σε κάθε γυναίκα που περιμένει παιδί. Αυτό προκαλεί μόνο τις γυναίκες να ανησυχούν και να σπαταλούν τα οικογενειακά χρήματα.

Η επιλογή της οικογένειας, εάν τα αποτελέσματα του 2 ελέγχου και του υπερηχογραφήματος ήταν κακή, είναι μικρή: για να σωθεί η ζωή του άρρωστου παιδιού ή να συμφωνηθεί μια έκτρωση για ιατρικούς λόγους, ενώ ο όρος εξακολουθεί να επιτρέπει αυτή τη λειτουργία. Μια τέτοια απόφαση δεν μπορεί να θεωρηθεί ως ηθικό έγκλημα, επειδή οι λόγοι της είναι αρκετά λογικοί. Μια οικογένεια που, λόγω ηθικών ή υλικών λόγων, δεν μπορεί να φροντίσει ένα παιδί με σοβαρή αναπηρία, θα είναι σε θέση να προετοιμαστεί για μια νέα εγκυμοσύνη στο μέλλον και να γεννήσει ένα υγιές παιδί. Είναι πολύ πιο λογικό από το να βάζετε τον εαυτό σας και μια μικρή ζωή στη δοκιμασία.

Υπάρχουν επίσης οικογένειες που αντιμετωπίζουν το μωρό ως θεϊκό δώρο, οπότε δεν έχει σημασία πώς γεννιέται. Για τέτοιου είδους ζευγάρια, η έκτρωση είναι μια ακόμη μεγαλύτερη καταστροφή από τη γέννηση ενός μωρού με παθολογίες. Ως εκ τούτου, οι οικογένειες που χαίρονται να δώσουν την αγάπη και την προστασία τους σε ένα μωρό μπορούν να αρνηθούν τον έλεγχο χωρίς φόβο.

Σε κάθε περίπτωση, το συμπέρασμα πρέπει να γίνει με ψυχραιμία και όχι υπό την επήρεια συναισθημάτων. Εάν έχετε αμφιβολίες για το κατά πόσο είναι απαραίτητη η εξέταση του δεύτερου τριμήνου και πότε πρέπει να υποβληθείτε σε εξέταση, είναι προτιμότερο να συμβουλευτείτε το γιατρό σας βάσει δεδομένων από προηγούμενες εξετάσεις.

Πότε πρέπει να κάνετε 2 προβολές;

Εάν μια γυναίκα αισθάνεται καλά, η εγκυμοσύνη δεν συνοδεύεται από επιπλοκές, τότε δεν είναι απαραίτητο να κάνετε μια δεύτερη εξέταση. Αλλά αν η μέλλουσα μητέρα επιθυμεί να υποβληθεί σε μια εξέταση για να βεβαιωθεί ότι όλα είναι εντάξει με το πολύτιμο μωρό στο στομάχι, τότε οι γιατροί δεν έχουν κανένα δικαίωμα να την αρνηθούν. Υπάρχει όμως μια κατηγορία εγκύων γυναικών που δεν μπορούν να αγνοήσουν τον έλεγχο του δεύτερου τριμήνου, καθώς ο κίνδυνος σοβαρών αναπτυξιακών ελαττωμάτων στα έμβρυά τους είναι υψηλός. Να είστε βέβαιος να περάσει τις εξετάσεις μητέρες:

  1. άνω των 35 ετών.
  2. έχοντας μια κακή κληρονομικότητα.
  3. ανακτηθείσα ιογενής νόσος στην πρώιμη εγκυμοσύνη.
  4. παντρεμένος με έναν στενό συγγενή ·
  5. εθισμένοι στα ναρκωτικά.
  6. αλκοολικοί χρήστες;
  7. εργασία σε επικίνδυνες συνθήκες.
  8. λήψη ισχυρών φαρμάκων.
  9. έχει πραγματοποιήσει προηγουμένως μια έκτρωση.
  10. επέζησε αποβολής ή τη γέννηση ενός νεκρού παιδιού.

Πότε 2 εξετάσεις έγκυος και τι δείχνει

Για να μάθει πώς μεγαλώνει και αναπτύσσεται το μελλοντικό παιδί, επιτρέπει την προβολή του 2 τριμήνου. Είναι απαραίτητο να υποβληθεί η διαδικασία, επειδή θεωρείται πολύ πιο απλή από την πρώτη εξέταση; Σε ποιον είναι η εξέταση που υποδεικνύεται και σε πόσες εβδομάδες χρειάζεται; Τι πρέπει να γνωρίζει μια γυναίκα για τη διάγνωση;

Ποιος είναι ο όρος

Αυτές οι δοκιμές (screening) για μελλοντικές μητέρες άρχισαν να διεξάγονται σχετικά πρόσφατα, από το 2000. Περιλαμβάνει υπερηχογράφημα και βιοχημική ανάλυση που λαμβάνεται από μια φλέβα. Την πρώτη φορά που εξετάζεται μία έγκυος γυναίκα από 10 έως 13 εβδομάδες, η δεύτερη εξέταση πραγματοποιείται από 16 έως 20 εβδομάδες. Ο χρονοδιάγραμμα μιας πιο ενημερωτικής και ακριβής ανάλυσης που απαιτείται για τη δεύτερη εξέταση είναι από 16 εβδομάδες έως 6 ημέρες 18 εβδομάδες. Με υπερήχους - από 19 έως 22 εβδομάδες.

Εάν το αίμα μιας εγκύου δεν προκάλεσε καμιά υποψία κατά την πρώτη εξέταση, τότε σε 2 εξετάσεις ο γιατρός συνιστά να υποβληθεί μόνο σε διάγνωση υπερήχων. Ο τρίτος υπερηχογράφος γίνεται από 22 έως 24 εβδομάδες και είναι υποχρεωτικός. Αν και αν θέλετε να δώσετε ξανά αίμα και να δοκιμάσετε, το μέλλον της μαμά μπορεί σε οποιοδήποτε εργαστήριο με δικά του έξοδα.

Τι δείχνει η προβολή του δεύτερου τριμήνου

Έχοντας έρθει σε υπερηχογράφημα, η μελλοντική μαμά μπορεί να βασιστεί σε αυτές τις πληροφορίες:

  • κατάσταση του πλακούντα
  • Υπάρχουν ανωμαλίες στον τράχηλο και τα παραρτήματα;
  • την ποσότητα του αμνιακού υγρού.
  • τη θέση του εμβρύου στη μήτρα.
  • εμβρυϊκό μέγεθος (όγκος στήθους, κοιλίας, κεφαλιού, μήκος της σπονδυλικής στήλης και των άκρων).
  • πώς αναπτύσσεται το κύριο όργανο του νευρικού συστήματος - ο εγκέφαλος και ο νωτιαίος μυελός.
  • πώς αναπτύσσονται τα οστά του προσώπου, τα μάτια, η μύτη.
  • κατάσταση της καρδιάς και του αγγειακού συστήματος.
  • Τα εσωτερικά όργανα αναπτύσσονται σωστά;

Βεβαιωθείτε ότι κάνετε μια δεύτερη εξέταση για τις γυναίκες που κινδυνεύουν:

  • οι γονείς που είναι συγγενείς.
  • υπέστη μολυσματική ασθένεια κατά τη διάρκεια της κύησης.
  • γονείς που έχουν γενετική ασθένεια στην οικογένειά τους ·
  • αν μια γυναίκα είχε μια περίπτωση θνησιγένειας και αυθόρμητης έκτρωσης.
  • αν τα παιδιά με ψυχικές, νευρικές, γενετικές παθολογίες γεννήθηκαν στην οικογένεια.
  • αν διαπιστωθεί κάποια διαταραχή κατά την πρώτη εξέταση.

Πώς να προετοιμαστείτε για τη μελέτη

Μετά την πρώτη δοκιμή, είναι απίθανο ότι η 2η εξέταση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα είναι μια απροσδόκητη διαδικασία.

Προετοιμασία για αυτό είναι απαραίτητο, όπως για πρώτη φορά:

  • την ημέρα πριν από την αιμοδοσία είναι απαραίτητο να μην καταναλώνετε λιπαρά, πικάντικα, τηγανητά τρόφιμα.
  • αίμα για να πάρει ένα άδειο στομάχι, και να πίνουν νερό μόνο με ισχυρή δίψα?
  • αποφύγετε το άγχος και το άγχος που μπορεί να επηρεάσουν αρνητικά τα αποτελέσματα.

Ο υπέρηχος πραγματοποιήθηκε χωρίς ειδική εκπαίδευση. Δεν έχει αντενδείξεις, ανώδυνη και μη επεμβατική. Η διάγνωση με υπερηχογράφημα της προγεννητικής εξέτασης θεωρείται μια σύγχρονη, άκρως ενημερωτική και ασφαλής μέθοδος, η οποία επιτρέπει την εξέταση της κατάστασης της μητέρας και του παιδιού.

Έγκυος βρίσκεται στον καναπέ. Ο γιατρός κηλιδώνει το στομάχι με πηκτή και διεξάγει έρευνα με ειδικό αισθητήρα μέσω του δέρματος. Η αποκωδικοποίηση και τα αποτελέσματα που λαμβάνει ο ασθενής μετά από λίγα λεπτά.

Τι περιλαμβάνει 2 προβολές

Ο δεύτερος προσυμπτωματικός έλεγχος υποδεικνύει την παρουσία ή την απουσία κινδύνου να έχει ένα μωρό με χρωμοσωμικά ελαττώματα. Το κύριο καθήκον της προγεννητικής ανίχνευσης είναι να εντοπιστούν οι μητέρες που κινδυνεύουν να έχουν ένα μωρό με αναπηρίες και να τις εξετάσουν πιο προσεκτικά, για παράδειγμα, διεισδυτικά. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της εμπεριστατωμένης εξέτασης, θα προβλεφθεί θεραπεία ή θα προταθούν τεχνητές αμβλώσεις.

Η δεύτερη προβολή ονομάζεται τριπλή, καθώς περιλαμβάνει 3 δείκτες:

  • Η αλφα-εμβρυοπρωτεΐνη (ή ACE) είναι μια πρωτεΐνη που παράγεται από το ήπαρ και το γαστρεντερικό σωλήνα του εμβρύου από τις 3 εβδομάδες. Είναι υπεύθυνη για τη μεταφορά των θρεπτικών ουσιών και την προστασία του εμβρύου από τα οιστρογόνα που παράγει ο μητρικός οργανισμός για τη δική του προστασία.
  • Η χοριακή γοναδοτροπίνη (CG) είναι μια ορμόνη που συντίθεται ενεργά από τους χοριονικούς ιστούς μετά την εμβρυονική εμφύτευση. Θεωρείται ένας σημαντικός δείκτης της υγιούς πορείας της εγκυμοσύνης, που ρυθμίζει τις γυναικείες ορμόνες. Για την πρώτη σάρωση, η μελέτη του επιπέδου της β-υπομονάδας του CG είναι χαρακτηριστική, καθώς από την 10η εβδομάδα ο αριθμός της αυξάνεται όσο το δυνατόν περισσότερο και στη συνέχεια μειώνεται σταδιακά. Κατά τη διάρκεια της δεύτερης περιόδου διαλογής, οι β-υπομονάδες και η CG μελετήθηκαν εξίσου.
  • Η ελεύθερη οιστριόλη είναι μια ορμόνη που συντίθεται από το ήπαρ και τα επινεφρίδια του μωρού. Επηρεάζει την κατάσταση της μήτρας, την κυκλοφορία του αίματος στον πλακούντα και τη λειτουργία των μαστικών αδένων μιας γυναίκας.

Στα σύγχρονα εργαστήρια μιας εγκύου γυναίκας, μπορεί να γίνει μια πρόσθετη ανάλυση, αποκαλύπτοντας την ποσότητα της αναστολίνης Α. Αυτή είναι μια γυναικεία ορμόνη, οι δείκτες της οποίας εξαρτώνται από τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και τη γενική κατάσταση του εμβρύου.

Κανονικοί εβδομαδιαίοι ρυθμοί και αποκωδικοποίηση

Κατά την ερμηνεία των εξετάσεων που έγιναν κατά την εξέταση, λαμβάνονται υπόψη εξωτερικοί παράγοντες, το βάρος του ύψους του εγκύου ασθενούς, οι κακές συνήθειες.

Δεύτερη εξέταση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: χρόνος και χαρακτηριστικά

Η εγκυμοσύνη δεν είναι μόνο μια χαρούμενη προσδοκία μιας πολυαναμενόμενης συνάντησης με ένα μωρό, αλλά και σταθερές ανησυχίες για την υγεία του. Η δεύτερη εξέταση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα σας βοηθήσει να μάθετε πώς μεγαλώνει και αναπτύσσεται το μωρό σας. Πρέπει όλοι να περάσουν από αυτή τη διαδικασία, τι δείχνουν τα αποτελέσματα της έρευνας και τι πρέπει να κάνουμε εάν τα αποτελέσματα δεν είναι πολύ παρήγορα - ας ρίξουμε μια ματιά σε αυτό μαζί.

Πόσες εβδομάδες δαπανώνται 2 εξετάσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η εξέταση, ως μέθοδος ταυτοποίησης πιθανών ανωμαλιών στο έμβρυο, οι μέλλουσες μητέρες άρχισαν να κάνουν μόνο από το 2000. Η πρώτη διάγνωση στοχεύει στον προσδιορισμό των κινδύνων ανάπτυξης ενδομήτριων χρωματοσωμικών προβλημάτων, η οποία διεξάγεται σε 10-13 εβδομάδες.

Η χρονική στιγμή της δεύτερης περιγεννητικής εξέτασης είναι 16-20 εβδομάδες, με τα πιο αξιόπιστα αποτελέσματα των δοκιμών να μπορούν να ληφθούν εάν διαγνώσετε πριν από το τέλος των 18 εβδομάδων. Αν κατά την πρώτη εξέταση στο αίμα δεν υπήρχαν προφανείς αποκλίσεις, τότε στο δεύτερο τρίμηνο μπορείτε να κάνετε μόνο μια υπερηχογραφική σάρωση για περίοδο 19-22 εβδομάδων.

Γιατί πραγματοποιούν τον έλεγχο του δεύτερου τριμήνου

Το κύριο καθήκον της διαλογής του δεύτερου τριμήνου είναι η επιβεβαίωση ή η άρνηση των αποτελεσμάτων της πρώτης προγεννητικής διάγνωσης. Όλοι οι δείκτες αναλύονται προσεκτικά, ο ειδικός τους συγκρίνει με τις τυπικές τιμές, που σας επιτρέπει να κατανοήσετε πόσο καλά μεγαλώνει το μωρό.

Όταν συνταγογραφείτε την εξέταση στο τρίμηνο ΙΙ:

  • ένας ή και οι δύο γονείς είναι άνω των 35 ετών.
  • την παρουσία κληρονομικών ασθενειών γενετικού χαρακτήρα ·
  • η μέλλουσα μητέρα υπέστη ιογενή λοίμωξη στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης - πολλές αβλαβείς ασθένειες επηρεάζουν δυσμενώς την ανάπτυξη του εμβρύου.
  • αν μια γυναίκα είχε προηγουμένως περιπτώσεις εμβρυϊκού θανάτου, αποβολών, τη γέννηση ενός νεκρού παιδιού,
  • τη χρήση φαρμάκων με τερατογόνα αποτελέσματα,
  • την εξάρτηση από το αλκοόλ, τα ναρκωτικά από έναν από τους γονείς.
  • χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε παιδιά που έχουν ήδη γεννηθεί.
  • η παρουσία αυτοάνοσων παθολογιών, χρόνιων ασθενειών στη μητέρα, οι οποίες μπορεί να επηρεάσουν δυσμενώς την ανάπτυξη και ανάπτυξη του παιδιού.
  • ανίχνευση κακοήθων όγκων μετά από 3 μήνες εγκυμοσύνης.
  • εργασία σε επικίνδυνα επαγγέλματα, έκθεση σε ακτινοβολία λίγο πριν από τη σύλληψη ενός γονέα.

Η προβολή του δεύτερου τριμήνου σάς επιτρέπει να ανιχνεύσετε προβλήματα που δεν μπορούν να ανιχνευθούν σε προηγούμενες περιόδους, να προσδιορίσετε τους κινδύνους εμφάνισης παθολογικών καταστάσεων, να εντοπίσετε αποκλίσεις στη δομή των κύριων συστημάτων σε έναν αναπτυσσόμενο οργανισμό. Αλλά η εξέταση κατά το πρώτο τρίμηνο εξακολουθεί να θεωρείται πιο ενημερωτική.

Τι περιλαμβάνεται στις 2 εξετάσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;

Η διάγνωση αποτελείται από δύο συστατικά - υπερηχογράφημα και βιοχημικές μελέτες συστατικών του αίματος.

Υπερηχογράφημα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης - που βλέπουν στο τρίμηνο II

Ένα παιδί στη μήτρα αναπτύσσεται γρήγορα, από την αρχή του δεύτερου τριμήνου, η σωματική εμφάνιση και η εμφάνιση του μωρού αλλάζει ήδη αισθητά. Η υπερηχογραφική εξέταση σας επιτρέπει να δείτε πώς οι παράμετροι του εμβρύου πληρούν τα πρότυπα, εάν υπάρχουν ενδείξεις παθολογιών, κατά τη διάρκεια της διαδικασίας που μελετούν την κατάσταση της μήτρας, τον πλακούντα, για μια πιο ακριβή εκτίμηση της ροής του αίματος, προδιαγράφεται υπερηχογράφημα με Doppler.

Τι βλέπετε στη δεύτερη προβολή κατά τη διάρκεια του υπερηχογραφήματος:

  • η δομή του προσώπου - το μέγεθος και η κατάσταση των ρινικών οστών, είτε υπάρχει μια σχισμή στο στόμα και τη ρινική κοιλότητα, πώς σχηματίζονται και αναπτύσσονται τα μάτια.
  • να πραγματοποιήσει πλήρη μέτρηση του μεγέθους του εμβρύου, να καθορίσει τον αριθμό των δακτύλων στους βραχίονες και στα πόδια,
  • καθορισμός της συμμόρφωσης με τον βαθμό ωρίμανσης της πνευμονικής ηλικίας κύησης των πνευμόνων.
  • εντοπίζουν παθολογίες του νωτιαίου μυελού και του εγκεφάλου, της καρδιάς.
  • στο τρίμηνο ΙΙ, τα περισσότερα από τα εσωτερικά όργανα είναι ήδη μερικώς σχηματισμένα, το υπερηχογράφημα σας επιτρέπει να δείτε τη δομή τους, τη θέση τους.
  • ο καθορισμός της ποσότητας νερού, ο τόνος της μήτρας και η κατάσταση των προσαγωγών καθορίζουν τον βαθμό ωριμότητας του πλακούντα και το πάχος των τοιχωμάτων του,
  • να μελετήσετε τη ροή του αίματος στα αγγεία της μήτρας, να αξιολογήσετε την κατάσταση των ομφάλιων αρτηριών και του μεσαίου αγγείου του εγκεφάλου του παιδιού.

Η αξιολόγηση της υγείας των αγγείων της μήτρας γίνεται εναλλακτικά στις δεξιά και αριστερή αρτηρίες, η μονόπλευρη έρευνα σχεδόν πάντοτε αποδεικνύεται λανθασμένη. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η ανάπτυξη της προεκλαμψίας διαταράσσει την κυκλοφορία του αίματος μόνο σε μία μήτρα αρτηρία. Η χειροσυσσωμάτωση ή η όψιμη τοξικότητα είναι μια επικίνδυνη παθολογία που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο του εμβρύου, πρόωρο τοκετό.

Με μια καλή θέση, στο δεύτερο υπερηχογράφημα, μπορείτε να μάθετε το φύλο του αγέννητου παιδιού σας - τα πρωταρχικά σεξουαλικά χαρακτηριστικά έχουν ήδη σχηματιστεί.

Δεν υπάρχει ανάγκη να προετοιμαστείτε ειδικά για το δεύτερο υπερηχογράφημα, η μελέτη πραγματοποιείται ακόμη και με μια κενή κύστη - υπάρχει αρκετή ποσότητα αμνιακού υγρού στη μήτρα για τη διεξαγωγή μιας υψηλής ποιότητας εξέτασης.

Η ομάδα του Itses Kids συνιστά μία ημέρα πριν από τη διαδικασία να μην καταναλώνει ισχυρά αλλεργιογόνα - εσπεριδοειδή, προϊόντα κακάου, θαλασσινά, λιπαρά και τηγανητά τρόφιμα.

Δεύτερη εξέταση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης - ποσοστά υπερηχογραφήματος

Ο υπερηχογράφος στο δεύτερο τρίμηνο διεξάγεται με τη δια-κοιλιακή μέθοδο, για να βελτιώσει τη διέλευση των κυμάτων χρησιμοποιώντας ένα ειδικό τζελ, το οποίο είναι απολύτως ασφαλές για τη μητέρα και το μωρό. Σύμφωνα με την εικόνα στην οθόνη, πραγματοποιούνται όλες οι απαραίτητες μετρήσεις, ο γιατρός κάνει μια γενική οπτική αξιολόγηση του μωρού.

Δεύτερη εξέταση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: ημερομηνίες και τι δείχνει

Δείτε επίσης:

Αιμοστασιογράφημα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης - γιατί συνταγογραφείται και τι δείχνει αυτή η ανάλυση

Τι είναι η dopplerometry κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και γιατί εκτελείται;

Δοκιμή ανοχής γλυκόζης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: η οποία δείχνει τον τρόπο λήψης

Γεια σας, αγαπητοί αναγνώστες! Σήμερα θα μιλήσουμε για το τι, από τη μία πλευρά, μας κάνει, μελλοντικές μούμιες, βιώνουμε κυριολεκτικά πεταλούδες στο στομάχι, εν αναμονή της επόμενης συνάντησης με ψίχουλα, και από την άλλη - να μην βρούμε έναν τόπο για τους εαυτούς μας από αναταραχές. Και για άλλη μια φορά απορρίψτε τη σκέψη: "Τι γίνεται αν κάτι είναι λάθος μαζί του;"

Μαντέψτε τι εννοώ; Φυσικά, για τη νέα ολοκληρωμένη έρευνα, η οποία τώρα πέφτει στο δεύτερο τρίμηνο. Και το όνομά του είναι η δεύτερη εξέταση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ημερομηνίες, κανονιστικοί δείκτες και αποκλίσεις από τον κανόνα - αυτά είναι τα βασικά ερωτήματα που ενδιαφέρουν τις περισσότερες γυναίκες. Θα μιλήσουμε γι 'αυτούς.

2. Ποια είναι η δεύτερη εξέταση;

Ο δεύτερος έλεγχος ή η εξέταση για το 2ο τρίμηνο είναι μια διαγνωστική μελέτη, σκοπός της οποίας είναι επίσης να προσδιοριστούν οι κίνδυνοι ανάπτυξης παθολογιών στο έμβρυο.

Παραδοσιακά, περιλαμβάνει προηγμένο υπερηχογράφημα και βιοχημική ανάλυση αίματος. Είναι ενδιαφέρον ότι ο τελευταίος ονομάζεται τριπλάσιος στον αριθμό πρωτεϊνών και ορμονών που μελετήθηκαν.

Τι περιλαμβάνεται σε αυτό; Δοκιμή επιπέδου:

  1. HCG;
  2. ελεύθερη οιστριόλη.
  3. άλφα εμβρυοπρωτεΐνη.

Όλα αυτά καθιστούν δυνατή την εκτίμηση της κατάστασης του εμβρύου και τον εντοπισμό των παθολογιών του ήπατος, των εντέρων, των νεφρών, της επινεφριδιακής ανεπάρκειας, των ελαττωμάτων του νευρικού σωλήνα και του σπονδυλικού σωλήνα, της ιχθύωσης και του συνδρόμου Smith-Lemli Opitts, καθώς και ανίχνευσης της ζύμης και του σακχαρώδη διαβήτη στην ίδια τη μητέρα.

2. Πότε και σε ποιον πραγματοποιεί τη δεύτερη εξέταση

Πόσο καιρό χρειάζεται; Είναι δύσκολο να απαντήσουμε χωρίς αμφιβολία. Το γεγονός είναι ότι ορισμένοι εμπειρογνώμονες συμβουλεύουν να υποβληθούν σε μια δεύτερη εξέταση σε 16-20 εβδομάδες, υπογραμμίζοντας ότι τα αποτελέσματα της ίδιας βιοχημικής εξέτασης ή εξέταση αίματος θεωρούνται όσο το δυνατόν ακριβέστερα εάν το υλικό για τις μελέτες έχει ληφθεί αυστηρά από την εβδομάδα 16 έως 6 την ημέρα 18 εβδομάδων. Άλλοι επιμένουν ότι μπορούμε να περιμένουμε μέχρι 22-24 εβδομάδες.

Επομένως, πότε πράγματι λαμβάνει χώρα η δεύτερη εξέταση; Είναι θεμιτό ζήτημα, το οποίο μπορεί να απαντηθεί μόνο από γιατρό που παρατηρεί την εγκυμοσύνη. Ακριβώς επειδή βλέπει μόνο τα αποτελέσματα του προηγούμενου ελέγχου, βάσει του οποίου αποφασίζει πότε είναι καλύτερα να προβάλλεται σε κάθε μεμονωμένη περίπτωση. Ή συμβουλεύει ακόμη να το εγκαταλείψει. Εξάλλου, μια τέτοια μελέτη δεν αποτελεί υποχρεωτική διαδικασία και εμφανίζεται μόνο σε γυναίκες που διατρέχουν κίνδυνο. Μαντέψτε ποιος είναι;

  • γυναίκες άνω των 35 ετών.
  • όσοι είχαν ή είχαν απειλή τερματισμού ή χειρότερες επιπλοκές σε προηγούμενες εγκυμοσύνες, αποβολές,
  • όσοι υπέφεραν από οξεία βακτηριακή ή μολυσματική ασθένεια στα πρώιμα στάδια και ως αποτέλεσμα έλαβαν φάρμακα που αντενδείκνυαν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • εκείνοι που έχουν παιδιά με γενετικές ασθένειες ή μέλη της οικογένειας με συγγενείς δυσπλασίες ·
  • εκείνοι με νεοπλάσματα στο 2ο τρίμηνο.
  • εκείνοι των οποίων ο προηγούμενος έλεγχος αποκάλυψε μεγάλους κινδύνους από την πιθανότητα εμφάνισης ελαττωμάτων.

Μαζί τους, ο δεύτερος προσυμπτωματικός έλεγχος είναι πιθανό να προσκαλέσει την επερχόμενη μητέρα εάν ο πατέρας του παιδιού της είναι συγγενής του αίματος. Σε όλα τα υπόλοιπα θα δοθεί μόνο μια παραπομπή στη δεύτερη σάρωση υπερήχων για να εκτιμηθεί η γενική κατάσταση του εμβρύου, η οποία συνήθως εκτελείται στις 22-24 εβδομάδες κύησης. Παρόλο που εάν επιθυμούν επίσης να διενεργήσουν τακτική εξέταση και να βεβαιώσουν εκ νέου ότι δεν υπάρχουν κίνδυνοι, είναι απίθανο να τους απορριφθούν.

3. Πώς να προετοιμαστείτε για τη δεύτερη εξέταση.

Τα καλά νέα για αυτόν τον όρο για τη μελλοντική μητέρα θα είναι η έλλειψη ανάγκης για προσεκτική προετοιμασία για εκτεταμένη υπερηχογραφήματα.

Και αυτό σημαίνει ότι η κατανάλωση λίτρων νερού αμέσως πριν από τη διαδικασία, γεμίζοντας την ουροδόχο κύστη και κρατώντας πίσω, αλλά παρέχοντας έτσι έναν ειδικό με ένα είδος παραθύρου προβολής, δεν είναι πλέον απαραίτητο. Τώρα αυτή η λειτουργία εκτελείται από το αμνιακό υγρό.

Δυστυχώς, αυτά τα νέα δεν ισχύουν για τη βιοχημική εξέταση. Εκεί, όπως και πριν, μια ιδιαίτερη διατροφή είναι σημαντική, χάρη στην οποία μπορείτε να έχετε τα πιο ακριβή αποτελέσματα.

Τι να αποκλείσει; Αυτό είναι σωστό, τα αλλεργιογόνα και τα πρόχειρα φαγητά, και συγκεκριμένα:

  • κακάο;
  • σοκολάτα;
  • εσπεριδοειδών ·
  • θαλασσινά?
  • υπερβολικά λίπος;
  • τηγανητά

Αλλά το κύριο ζήτημα εδώ δεν είναι να απογοητευτείτε. Πρέπει να είστε υπομονετικοί όλη την ημέρα πριν από τη βιοχημική εξέταση. Την ημέρα της απευθείας του στο εργαστήριο πρέπει να έρθει με άδειο στομάχι. Πώς γίνεται η δοκιμή; Όπως μια φυσιολογική εξέταση αίματος από μια φλέβα.

4. Ρυθμιστικές επιδόσεις κατά τη δεύτερη εξέταση

Τι πιστεύετε ότι αυτή η έρευνα δείχνει; Είναι αλήθεια ότι το κατά προσέγγιση βάρος του εμβρύου και η δυναμική της ανάπτυξης του.

Με βάση τα αποτελέσματα, ένας ειδικός μπορεί να κρίνει για:

  1. τη δομή του εμβρύου (έχει λαβές, πόδια, δάκτυλα, σπονδυλική στήλη κ.λπ.) ·
  2. την κατάσταση των εσωτερικών οργάνων (εγκέφαλος, καρδιά, νεφρά, στομάχι, ήπαρ κλπ.) ·
  3. εμβρυϊκές παράμετροι.
  4. κατάσταση του πλακούντα και του τραχήλου ·
  5. την ποσότητα και την ποιότητα του αμνιακού υγρού ·
  6. τομέα του μελλοντικού μωρού.

Με την ολοκλήρωσή του, εκδίδει ένα συμπέρασμα με τα ληφθέντα δεδομένα. Αν τα συγκρίνουμε με τους κανόνες, μπορούμε να μιλήσουμε για την υγεία του μελλοντικού μωρού. Για τη διευκόλυνσή σας, τα έχουμε κανονίσει με τη μορφή πίνακα:

Πότε και γιατί γίνεται η δεύτερη εξέταση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης - η χρονική στιγμή της έρευνας + η αξιολόγηση των αποτελεσμάτων

Ο δεύτερος έλεγχος κατά τη διάρκεια της παιδικής περιόδου είναι ένα ειδικό σύμπλεγμα διαγνωστικών μέτρων. Κύριο καθήκον του είναι να εντοπίσει ανωμαλίες στην ανάπτυξη του εμβρύου. Εκτός από την εργαστηριακή έρευνα, επιβεβαιώνουν τα αποτελέσματα της πρώτης ανίχνευσης.

Η διαδικασία συνήθως καταβάλλεται και σε κάθε κλινική η τιμή μπορεί να διαφέρει σημαντικά. Παρόλο που η προβολή κοστίζει χρήματα, για ορισμένες γυναίκες, η διεξαγωγή της κατά το 2ο τρίμηνο είναι επιθυμητή και ακόμη και αναγκαία. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, το παιδί αρχίζει να αναπτύσσεται ενεργά στη μήτρα, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει διάφορες δυσλειτουργίες στο σώμα.

Πότε προβάλλεται για 2 τρίμηνα

Η δεύτερη εξέταση πραγματοποιείται στη μέση της εγκυμοσύνης. Είναι πολύ σημαντικό να το κάνετε στις σωστές εβδομάδες κύησης, ώστε τα αποτελέσματα να είναι όσο το δυνατόν ακριβέστερα. Σύμφωνα με κριτικές από μαιευτήρες-γυναικολόγους, οι εργαστηριακές εξετάσεις θα πρέπει να λαμβάνονται όχι νωρίτερα από 15 και όχι αργότερα από την 20η εβδομάδα της κύησης.

Ο βέλτιστος χρόνος δοκιμής είναι η 17η - 18η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου οι αναλύσεις που εκτελούνται θα είναι όσο το δυνατόν ακριβείς και ειλικρινέστερες. Εάν το κορίτσι είχε οποιεσδήποτε ανωμαλίες στην ιστορία, τότε η διάγνωση ορίζεται νωρίτερα ως πρόσθετο μέτρο για τον προσδιορισμό των αιτιών της κακής υγείας.

Ενδείξεις για τη δεύτερη εξέταση

Η διαγνωστική μελέτη συνήθως διορίζεται σε περιπτώσεις όπου η μέλλουσα μητέρα διατρέχει κίνδυνο. Και είναι πολύ πιο επιρρεπείς στην ανάπτυξη διαφόρων παθολογιών στο σώμα ενώ μεταφέρουν ένα μωρό.

Οι ενδείξεις για τη διαλογή 2 είναι οι εξής:

  • ηλικία των γυναικών άνω των 30 ετών ·
  • ιικών και μολυσματικών ασθενειών που μεταφέρθηκαν στο πρώτο τρίμηνο.
  • αποτυχημένη έκτρωση.
  • αποβολές ή αποβολές.
  • στενή σχέση με στενούς συγγενείς.
  • αλκοολικός εθισμός ή εθισμός (μητέρα / πατέρας ή και οι δύο γονείς) ·
  • λήψη απαγορευμένων κατά την εγκυμοσύνη φαρμάκων.
  • κληρονομικό παράγοντα.
  • σταθερή πίεση και ενθουσιασμό.

Εάν η εγκυμοσύνη προχωρήσει χωρίς επιπλοκές, ο γιατρός δεν καθορίζει αυτή τη διαδικασία. Αλλά η κοπέλα έχει το δικαίωμα, με δική της πρωτοβουλία, να περάσει όλες τις εξετάσεις και να υποβληθεί σε πλήρη ιατρική εξέταση για να ελέγξει την υγεία της.

Τι μπορεί να μάθει στην έρευνα

Στο πλαίσιο της εργαστηριακής εξέτασης διεξάγονται εκτεταμένα μέτρα, η αποκωδικοποίηση των οποίων είναι τα ακόλουθα:

Η HCG (ανθρώπινη χοριακή γοναδοτροπίνη) είναι μια ορμόνη που παράγεται στο σώμα μόνο μετά από τη σύλληψη ενός παιδιού. Αν ανιχνευθούν υψηλά επίπεδα hCG στο 2-3 τρίμηνο, το έμβρυο μπορεί να αναπτύξει το σύνδρομο Down ή το Edwards. Είναι πολύ επικίνδυνο για το παιδί και απαιτεί άμεση θεραπεία.

Μερικές φορές αυτά τα στοιχεία δείχνουν τη γέννηση διδύμων ή τριπλών. Στα αρχικά στάδια ανάπτυξης εμβρύου, ένα αυξημένο επίπεδο ορμονών θεωρείται φυσιολογικό, καθώς αυτό μπορεί να προκληθεί από τοξίκωση. Μέσα από τη μέση της μεταφοράς η συγκέντρωση της ουσίας θα πρέπει να μειωθεί και να ομαλοποιηθεί.

Τα χαμηλά επίπεδα ορμονών στο αίμα υποδηλώνουν κίνδυνο αποβολής, αυθόρμητης έκτρωσης, εμβρυϊκού θανάτου στη μήτρα ή εξασθένησης της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Αν κατά τη διάρκεια του βιοχημικού δεύτερου διαγνωστικού ελέγχου διαπιστώθηκε μειωμένο επίπεδο ACE και E3 και η hCG ήταν υψηλή, τότε διαγνώστηκε ότι το παιδί θα γεννηθεί με σύνδρομο Down.

Το AFP είναι μια πρωτεΐνη που βρίσκεται στο πλάσμα του αίματος. Παράγεται στη χοληδόχο κύστη, με την ανάπτυξη του εμβρύου στο μέλλον σχηματίζεται στο συκώτι του μωρού. Η χαμηλή συγκέντρωση της ουσίας δείχνει συχνότερα το σύνδρομο Down σε ένα μωρό.

Όπως και η μειωμένη αλφα - εμβρυοπρωτεΐνη σημαίνει:

  • η παρουσία σακχαρώδους διαβήτη τύπου 1-2 στην επερχόμενη μητέρα.
  • χαμηλή παιδική μέριμνα.
  • υποθυρεοειδισμός.

Οι υψηλές συγκεντρώσεις πρωτεϊνών υποδεικνύουν τα ακόλουθα προβλήματα:

  1. Ζημία στο κεντρικό νευρικό σύστημα του μελλοντικού παιδιού.
  2. Κοιλιακή επούλωση ελάττωμα.
  3. Παθολογικές ανωμαλίες στο νεφρό του βρέφους.
  4. Ελαττώματα του εμβρυϊκού εγκεφάλου.
  5. Έλλειψη νερού.
  6. Ρεψους συγκρουση.
  7. Εμβρυϊκό θάνατο στη μήτρα.
  8. Σχετικά με την πρόωρη εργασία ή την αποβολή.

Ελεύθερη οιστριόλη

Η ελεύθερη οιστρόλη (EZ) είναι μια ορμόνη που παράγεται από το εμβρυϊκό ήπαρ. Εάν η εγκυμοσύνη προχωρήσει στο πλαίσιο του κανόνα, τότε με κάθε μήνα η συγκέντρωση της οιστριόλης αυξάνεται. Αυτό βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος στη μήτρα και τους μαστικούς αδένες.

Εάν διαγνωστεί χαμηλό επίπεδο ΕΖ, τότε ο γυναικολόγος έχει το δικαίωμα να προτείνει τις ακόλουθες παθολογίες:

  • αυθαίρετη διακοπή της εγκυμοσύνης.
  • αναιμία;
  • λοίμωξη με αναπαραγωγικά όργανα.
  • καθυστέρηση ανάπτυξης εμβρύου ·
  • ανεπάρκεια του πλακούντα.
  • Σύνδρομο Down,
  • νεφρική παθολογία στο μωρό.

Πρέπει να σημειωθεί ότι ο λόγος για τη μείωση της συγκέντρωσης της ορμόνης στο αίμα μπορεί να είναι η νηστεία, τα αντιβιοτικά, το συχνό σωματικό και ψυχικό στρες, η εξάντληση του σώματος.

Αυξημένο περιεχόμενο των διαγνώσεων EZ στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  1. Πολλαπλή ανάπτυξη.
  2. Η πιθανότητα πρόωρου τοκετού.
  3. Παθολογία του ήπατος ή των νεφρών στη μητέρα.

Inhibin A

Το Inhibin Α είναι μια πολύπλοκη πρωτεΐνη που συντίθεται από τα αναπαραγωγικά όργανα. Η εξέταση αίματος για την ινχιμπίνη Α συνήθως δεν περιλαμβάνεται στην εξέταση ρουτίνας του δεύτερου τριμήνου της κύησης. Μπορεί όμως να διοριστεί εάν 2-3 επαναλαμβανόμενες δοκιμές έδειξαν ανακριβή αποτελέσματα.

Το επίπεδο της σεξουαλικής ορμόνης αυξάνεται στο σώμα της γυναίκας αμέσως μετά τη γονιμοποίηση. Η ποσότητα της ουσίας αυξάνεται σταδιακά και στην τελευταία εβδομάδα της μεταφοράς γίνεται όσο το δυνατόν περισσότερο. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, συνταγογραφείται μια περιγεννητική διαγνωστική μέθοδος για τον προσδιορισμό του επιπέδου της ορμόνης στο αίμα. Μετά τη γέννηση ενός παιδιού, η συγκέντρωση της σεξουαλικής ορμόνης μειώνεται απουσία παθολογιών στο σώμα μιας γυναίκας.

Η ινχιμπίνη Α συντίθεται από τις ωοθήκες όταν μια γυναίκα δεν είναι σε θέση. Μετά την σύλληψη, η ορμόνη παράγει τον πλακούντα. Ένα μειωμένο επίπεδο ουσίας σημαίνει αυξημένο κίνδυνο αποβολής ή εμβρυϊκού θανάτου.

Υψηλή συγκέντρωση παρατηρείται:

  • με μια ολίσθηση φυσαλίδων?
  • ανεπάρκεια του πλακούντα.
  • στο σχηματισμό κακοήθων όγκων στο σώμα ενός κοριτσιού.
  • με χρωμοσωμικές ανωμαλίες του παιδιού.

Προπαρασκευαστικές δραστηριότητες

Εάν, μετά την πρώτη έρευνα, εντοπιστούν λανθασμένα ή φτωχά αποτελέσματα, ο δεύτερος προγεννητικός έλεγχος αποδίδεται στο κορίτσι στη θέση. Προκειμένου τα αποτελέσματα να είναι όσο το δυνατόν ακριβέστερα, είναι απαραίτητο να προετοιμαστείτε καλά για τη διάγνωση.

Πρώτα απ 'όλα, οι γιατροί εξετάζουν τα αποτελέσματα των υπερηχογράφων και των εξετάσεων αίματος. Πριν από τη μελέτη, το κορίτσι πρέπει να ηρεμήσει. Δεν μπορείς να ανησυχείς, να είσαι νευρικός και να είσαι στρες. Επιπλέον, το κορίτσι πρέπει να προετοιμαστεί για έρευνα.

Η προετοιμασία περιλαμβάνει τις ακόλουθες δραστηριότητες:

  1. Ο υπερηχογράφος διαλογής δεν μπορεί να γίνει σε πλήρη κύστη. Επομένως, η κατανάλωση πολλών υγρών δεν είναι απαραίτητη.
  2. Σε αντίθεση με την πρώτη εξέταση, δεν είναι απαραίτητο να αδειάσετε τα έντερα πριν από τη διαδικασία. Αυτό δεν επηρεάζει την απόδοση, δεδομένου ότι η μήτρα έχει ήδη αυξηθεί σε μέγεθος και μπορεί να γίνει εμφανής με υπερήχους.
  3. Την ημέρα πριν από τη διάγνωση, το κορίτσι θα πρέπει να αποβάλει από τη διατροφή γλυκά, εσπεριδοειδή, θαλασσινά. Εκτός από λιπαρά, τηγανητά και αλμυρά τρόφιμα.
  4. Το πρωί πριν από τη λήψη των εξετάσεων απαγορεύεται να καταναλώνετε τροφές και να πίνετε ανθρακούχα ποτά, χυμούς, καφέ, τσάι. Μόνο καθαρό πόσιμο νερό επιτρέπεται.
  5. Ένα κορίτσι θα πρέπει να χαλαρώνει συναισθηματικά. Δεν μπορούμε να επιτρέψουμε αρνητικά συναισθήματα, άγχος, ενθουσιασμό. Αυτό μπορεί επίσης να επηρεάσει τα αποτελέσματα της μελέτης.

Η προετοιμασία για τη νέα διάγνωση είναι πολύ πιο εύκολη από την πρώτη. Η μελλοντική μητέρα έχει ήδη εμπειρία στην επιτυχία των εξετάσεων. Οι διαδικασίες εξέτασης στη μέση εγκυμοσύνη είναι παρόμοιες με αυτές που έγιναν στην αρχή της κύησης. Ωστόσο, πρόσθετες εξετάσεις προστίθενται στις υπάρχουσες εξετάσεις, οι οποίες μπορούν να καθοριστούν μόνο κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου τεκνοποίησης.

Πώς είναι η εξέταση

Οι δοκιμές γίνονται στο εργαστήριο. Πόση ώρα λαμβάνει η διάγνωση; Συνήθως, όλες οι δραστηριότητες πραγματοποιούνται σε μία ημέρα. Μερικές φορές η διαδικασία μπορεί να διαρκέσει 2-3 ημέρες. Όλες οι δοκιμές γίνονται ανώδυνα και γρήγορα. Επομένως, μην τους φοβάστε.

Η μελέτη διεξάγεται ως εξής:

  1. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, η έγκυος κοιλιά χύνεται με μια ειδική γέλη και αισθητήρες που διεξάγουν ηλεκτροακουστικά κύματα.
  2. Εμφανίζεται μια εικόνα στην οθόνη του υπολογιστή. Ο εξοπλισμός πραγματοποιεί αυτόματα μετρήσεις του μεγέθους του εμβρύου. Εξετάζοντας την εικόνα, ο γιατρός εκτιμά πόσο φυσιολογική είναι η ανάπτυξη του παιδιού και εάν υπάρχουν αποκλίσεις.
  3. Εάν δεν έχουν εντοπιστεί ανωμαλίες στο βρέφος, η βιοχημεία του αίματος δεν ενδείκνυται. Όταν διαπιστώνονται παραβιάσεις, λαμβάνεται πλήρης αιμοληψία από μια φλέβα.

Αφού λάβει ακριβή αποτελέσματα, ο θεράπων ιατρός τα συγκρίνει με τους προηγούμενους δείκτες και καθορίζει τη διάγνωση. Εάν τα αποτελέσματα είναι ανακριβή ή υπάρχουν κάποιες αμφιβολίες, συντάσσονται επιπρόσθετες αναλύσεις για την εξακρίβωση ακριβών δεδομένων.

Πιθανές αποκλίσεις

Τι σημαίνει αποκρυπτογράφηση των τελικών αποτελεσμάτων της μελέτης; Εάν οι δείκτες αποκλίνουν από τον κανόνα, αυτό υποδεικνύει την εμφάνιση γενετικών ασθενειών του εμβρύου, που μπορούν να παρεμποδίσουν την πλήρη ανάπτυξη του βρέφους. Σε αυτή την περίπτωση, μπορεί να χρειαστεί πολύπλοκη ιατρική περίθαλψη ή χειρουργική επέμβαση.

Πιο συχνά, οι κακές εξετάσεις μιλούν για τις ακόλουθες ασθένειες του αγέννητου παιδιού:

  1. Σύνδρομο Down (αυξημένο hCG, χαμηλό EZ, AFP).
  2. Σύνδρομο Edwards (όλα τα αποτελέσματα των δοκιμών είναι κάτω από τα κανονικά).
  3. Παθολογία του νευρικού σωλήνα (κανονική hCG, EZ και AFP αυξημένη).

Πρέπει να σημειωθεί ότι όχι πάντα τα αποτελέσματα μπορούν να είναι 100% σωστά. Υπάρχουν περιπτώσεις όταν ένα παιδί γεννιέται υγιές όταν διαγνώσει οποιαδήποτε ανωμαλία. Αυτό οφείλεται σε ανακρίβειες και ιατρικά σφάλματα κατά τη διάρκεια της εξέτασης, τα οποία τελικά παρέχουν ένα ψευδές αποτέλεσμα.

Λάθος αποτελέσματα

Τα ψευδή αποτελέσματα της έρευνας μπορούν να ενεργοποιηθούν για τους ακόλουθους λόγους:

  • ECL.
  • διεξαγωγή δοκιμών σε λάθος ώρα.
  • πολλαπλή εγκυμοσύνη?
  • υπερβολικό βάρος έγκυος;
  • σακχαρώδη διαβήτη.

Όλοι αυτοί οι παράγοντες ο γιατρός είναι υποχρεωμένος να λάβει υπόψη, προτού κάνει μια διάγνωση, καθώς μπορεί να επηρεάσει σημαντικά τα αποτελέσματα. Επειδή η ακρίβεια και η ορθότητα των αποτελεσμάτων θα είναι, οι επακόλουθες ενέργειες του μαιευτήρα και της μέλλουσας μητέρας εξαρτώνται. Έτσι, με τη λανθασμένη διάγνωση, μπορούν να ορίσουν πρόσθετα μέτρα που θα έχουν αρνητική επίδραση στην ανάπτυξη ενός υγιούς παιδιού.

Αξίζει τον δεύτερο έλεγχο - για και κατά

Δεν υπάρχει ξεκάθαρη απάντηση στο ερώτημα εάν είναι δυνατόν ή όχι να γίνει διάγνωση στη μέση μιας αρκούδας. Από τη μια πλευρά, είναι καλύτερο να περάσετε μια εξέταση και να βεβαιωθείτε ότι το μωρό αυξάνεται σωστά και δεν υπάρχουν επιπλοκές.

Από την άλλη πλευρά, το αποτέλεσμα της μελέτης δεν είναι 100% ακριβές. Η εσφαλμένη διάγνωση μπορεί να επιδεινώσει την πορεία της εγκυμοσύνης και να προκαλέσει σοβαρά προβλήματα ακόμα και με την κανονική ανάπτυξη του εμβρύου. Κάθε κορίτσι θα πρέπει να αποφασίσει μεμονωμένα εάν η διαγνωστική εξέταση είναι απαραίτητη στη μέση του όρου ή όχι.

Τι περιλαμβάνεται στις διαγνωστικές δραστηριότητες και όταν τους συνταγογραφείται, θα πει το βίντεο.

Συμπέρασμα

Ο έλεγχος για 2 τρίμηνα είναι μια συνηθισμένη εργαστηριακή εξέταση του εμβρύου. Η διάγνωση πραγματοποιείται με τη βοήθεια υπερήχων και αιματολογικών εξετάσεων. Τις περισσότερες φορές, μια μελέτη συνταγογραφείται αν στις αρχικές ημερομηνίες της κύησης εντοπίστηκαν προβλήματα υγείας ή διαταραχές στην ανάπτυξη του εμβρύου.

Μια γυναίκα μπορεί να αποφασίσει για τον εαυτό της εάν θα συμφωνήσει με μια δοκιμή ή όχι, δεδομένου ότι δεν είναι απαραίτητο στο δεύτερο τρίμηνο της κύησης.